Hollywoodil on võimalus projitseerida ainult kuulsuste glamuurseid külgi. Auhinnasaaded, punased vaibad, esilinastused ja täiuslikud Instagrami lood. Kuid kulisside taga seisavad need kuulsused silmitsi reaalse elu väljakutsetega. Iiri keeles näitleja Colin Farrell , üks neist väljakutsetest on isiklik. Näitleja on kasvatanud last Angelmani sündroomiga.
Tema 21-aastane poeg James on elanud selle haruldase neurogeneetiga häire alates sünnist. Hiljuti tegi Farrell keerulise otsuse viia James pikaajalisse elamuravimi rajatisse. See on valik, mida ükski vanem kergekäeliselt ei tee, ja Farrell jagas, et 'see oli kõige raskem otsus', kuid see oli õige - Jamesi jaoks, tema tuleviku, oma iseseisvuse jaoks. '
Seotud:
- Stella Stevens filmist 'Poseidon Adventure' on nüüd 83 ja elab hooldusrajatises
- Danny Devito kiidab heaks Colin Farrelli pingviini, kuid eelistab seda Batmani režissööri
Colin Farrelli poeg on elanud Angelmani sündroomiga alates imikust
Vaadake seda postitust Instagramis
Ajakirja People jagatud postitus (@People)
Colin Farrelli otsus Jamesi pikaajalisse hooldusse paigutamine polnud äkiline. Kui tema poeg sai 21 -aastaseks, paljastas Farrell, et tema ja Jamesi ema Kim Bordenave hakkasid keerulisi küsimusi esitama: mis juhtub, kui nendega juhtub midagi? Kes hoolitseks Jamesi eest? Kas ta oleks turvaline? Mida rohkem me selle peale mõtlesime, seda selgemaks see sai, ”sõnas Farrell.' Me pidime teda ette valmistama ja iseennast, kui me ei pruugi läheduses olla. '
tom selleck tütar siniverel
Colin Farrell/Instagram
Colin Farrell kirjeldas teda südantlõhestavana. Siiski paljastas ta, et nad valmistuvad tulevikuks, kus tema poega toetatakse isegi siis, kui tema ja Jamesi ema Kim Bordenave ei saaks enam igapäevast hooldust pakkuda. 'Me oleme ikkagi seal, igal sammul. Ainult teistsugusel kohal,' sõnas ta. Valik Jamesisse üleminekuks elamuravi pidi tagama järjepidevuse, ohutuse ja eriti selleks, et kaitsta teda riigi palati eest. Ta lisas, et otsus oli keeruline, kuna ta tahtis ise oma poja eest hoolitseda, kuid ta pidi ka pikaajaliselt mõtlema.
Näitleja meenutas ka väljakutsed oma poja kasvatamisel , rääkis ta, kuidas James ei kõndinud enne, kui ta oli nelja -aastane, ja kui ta lõpuks tegi, oli see tohutu läbimurre. 'Majas polnud kuivat silma,' sõnas Farrell. 'Me ootasime seda nii kaua. Ja kui see juhtus, oli see nagu vaadata, kuidas keegi vallutab Everesti.' Ta jagas ka seda, et isegi raskuste hetkedel näis tema poeg alati rõõmu kiirgavat. 'Ta ei saa rääkida, kuid ta suhtleb sellise selgusega. Ta on mulle rohkem kohalolekust ja kannatlikkusest õpetanud kui keegi teine.'
Colin Farrelli poeg James/Instagram
Colin Farrell on nüüd sündroomi propageerija
Angelmani sündroom mõjutab umbes ühte 15 000 inimesest. Sündroomiga inimesed kogevad arengu viivitusi, kõnega väljakutseid, motoorse koordineerimisega seotud probleemid ja sagedane naer või naeratamine. Tavaliselt vajavad nad ka elukestvat hooldust.
James ja tema ema Kim Bordenave/Instagram
Farrell pole kunagi oma pere kogemuste jagamisest eemale hoidnud. Esmakordselt rääkis ta Jamesi seisundist avalikult 2007. aastal, pärast aastaid vaikselt arstikülastusi, teraapiad ja emotsionaalsed õppimise kõverad. 'James muutis minu jaoks kõike,' ütles ta kunagi. 'Ta määratles uuesti, kuidas tugevus välja näeb.'
Oma teekonna kaudu on Farrellist saanud midagi enamat kui lihtsalt isa; Temast on saanud advokaat. Aastal 2024 käivitas ta Colin Farrelli fondi, mis keskendub intellektuaalse täiskasvanute vajadustele ja arenguhäired , sealhulgas need, kellel on Angelmani sündroom. 'Meie, nagu meie oma, on nii palju peresid,' ütles ta. 'Ja tugi langeb maha, kui teie laps saab 21 -aastaseks. See pole okei.'
Colin Farrell ja tema poeg James, Colin Farrelli fondi gala/Instagramis
Sihtasutus keskendub eluasemele, haridusele, kogukonnaprogrammid ja poliitiline reform. 'Me ehitame midagi, mis kestab,' selgitas Farrell. 'Midagi, mis võib perede kaalu leevendada ja pakkuda väärikust neile, kes väärivad enamat kui lihtsalt ellujäämist.' Kuigi muutus on tohutu, on Colin Farrell endiselt seotud oma poja elus.
->